有些遺傳病為何只遺傳男性

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  隨著科學(xué)的進(jìn)步,特別是分子遺傳學(xué)的迅速發(fā)展,人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病,其中大約有250種只在男性發(fā)病,女性沒有或很少患病。這是為什么呢?

  我們都知道人體細(xì)胞中有23對染色體,其中1對(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發(fā)生變異,便可發(fā)生疾病,并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上,則會出現(xiàn)伴性遺傳。致病基因在X染色體,即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。只要一條X染色體攜有致病基因就可發(fā)病的稱為X-連鎖顯性遺傳病,這種病很少,男女均可發(fā)病。只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發(fā)病的稱作X-連鎖隱性遺傳病,這種病比較常見。由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況,一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正?;蛩谏w,故表現(xiàn)不出癥狀,但是致病基因的攜帶者與傳遞者。男性則不同,只有一條X染色體,若其上有致病基因,就沒有相應(yīng)的正?;蚩裳谏w,因而發(fā)病。通常若母親是致病基因的攜帶者,父親正常,則兒子中有二分之一可能是患者,女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。這就是有些病只遺傳給男性的原因。像這種只遺傳給男性的疾病很多,下面介紹幾種常見疾?。?/P>

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  血友病因出血不止而死亡的男孩即為血友病患者,病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各種原因造成創(chuàng)傷出血時,血液不能凝固,最終因出血過多而死亡。目前,這種蛋白質(zhì)已可大量供應(yīng),從而大大減少了死亡率。

  假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥多在4歲左右發(fā)病,一般不超過7歲。大腿肌肉萎縮,小腿變粗而無力,走路姿態(tài)似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。多數(shù)病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。

  脆性X染色體患者患者都是低智能男性。外表特征是:前額和下頦突出,鼻及鼻唇溝偏長;大的”招風(fēng)耳”,手足都偏于粗大。巨睪是著了患者的另一重要體征。75%患者智力呈中度低下,智商為50~70;25%為嚴(yán)重低下,智商低于50。

  紅綠色盲由于這種病不會危及生命,故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣,下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性,因而可表現(xiàn)出癥狀。但根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料,男性發(fā)病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業(yè)與專業(yè)的選擇。

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  先天性無丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經(jīng)萎縮等,也都是X-連鎖隱性遺傳病。

  總之,目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此只能立足于預(yù)防,堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女,再次懷孕一定要做產(chǎn)前診斷,一般只保留女胎,以防患兒出生給家庭和社會帶來負(fù)擔(dān)。當(dāng)前,國外已可進(jìn)行胎兒宮內(nèi)診斷,從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年,結(jié)婚前應(yīng)去遺傳咨詢門診檢查

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